全自动药敏分析系统产品系统

目前国有微生物检测仪器存在以下痛点：
1）自动化程度低
2）半自动检测培养时间过长
3）国际标准未涵盖国内常用药物折点

产品定位为全自动快速检测系统，需解决上述微生物检测的仪器痛点，从而提高国产全自动检测仪器的市场占有率。

1)录入信息
为区分不同的检测标本，与临床病人相匹配，软件需提供录入检测信息的功能。当系统与LIS连接通畅，可直接从LIS获取病人信息，减少用户手动录入的操作。若LIS连接不良，用户可手动录入，避免标本信息不完全。
2)培养检测
检测为产品的关键核心功能，协助仪器完成板卡培养、检测的流程，并传输板卡的结果给系统进行报告处理。在检测标本列表显示板卡的检测状态，便于用户查询异常的板卡状态。报告结果除了通过实际检测报告结果，还可进行推算检测，使用推算检测方法的目的是缩短板卡的检测时长。
3)结果审核
系统依据板卡MIC结果生成敏感度，并通过专家系统进行修正。为确认提供给临床的报告无误，管理员用户可对检测标本进行审核，未审核的报告不可传输至临床。审核未通过的标本可修改或删除。为减少用户的操作步骤工作量，提供用户在检测界面批量审核和批量删除的功能。
4)质量控制
用户可在质量控制模块对试剂板产品质量进行控制，包括定期对试剂卡进行的室内质量控制检测，和卫生机构对实验室进行的室间质评。室内质量控制可从板卡条码直接生成产品信息，减少用户手动录入操作，并可对检测结果进行原因分析，减少用户手动录入操作。室间质评由用户录入附加试验的检测结果，生成药敏及附加试验结果报告。
5)查询历史标本
用户可依据需求查询历史检测记录，可依据结果进行查询，多个条件可根据逻辑关系进行匹配，可准确而齐全地查找出需要的信息。用户可对查询结果进行批量处理，并可导出查询结果，便于后期分析。
6)数据分析
用户可对历史检测结果进行分析，了解医院标本的数据分布和耐药率情况，亦可进行多重耐药监控。软件中以图表形式呈现统计分析结果，方便用户直观查看到分析结果。同时提供自定义统计分析功能，开放给用户匹配统计条件的自由。
7)数据导出
用户定期需上报检测数据至全国耐药监测网（CARSS），上报的数据由经“whonet”

我负责软件所有功能：
软件架构采用分层设计： UI层>业务逻辑层->持久层。
UI层：负责数据显示和处理用户交交互。
逻辑层：采集传感器数据，分析细菌生长趋势，结合药敏规则得出抗生素耐药情况。并得出报告。
持义层:存放采集数据和报告。