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英语借工具书面交流
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法人
南京全职 · 1000/日 · 21750/月信用正常
工作时间: 工作日10:00-22:00、周末10:00-18:00工作地点:
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个人介绍
三年创业公司研发经验，独立完成从需求到上线的全流程：情绪疗愈类产品已备案上线；企业信息查询平台（Django + MySQL 自建会员分级体系）；药械法规申报平台（小程序 + H5 双端同构，已登记软件著作权）。熟悉 Linux 服务器部署、域名与 HTTPS，能独立排查线上问题。可承接：小程序与工具类应用整包开发、Python 后端接口与数据服务、小型系统从零搭建。合作习惯：需求书面确认、每周可演示、按节点分期收款。
工作经历
2023-04-12 -2026-11-10赤凤纤槃医药科技（南京）有限公司法人
任职于医药行业初创公司法人，兼任公司技术负责人，三年间独立承担公司产品研发与信息化建设： 独立完成 ： 1、从需求到上线的全流程开发：情绪疗愈类产品正式上线运营； 2、企业信息查询 SaaS 平台含 Django + MySQL 自建 RBAC 会员分级体系； 3、药械法规申报平台覆盖九大文档域，核心软件已登记软件著作权。 负责服务器选型与 Linux 环境部署、域名与 HTTPS 配置、云函数与数据库设计，独立排查处理线上问题（接口异常、域名证书、内网穿透调试等）。 主导企业药械法规资料的结构化整理，将法规原文拆解为规则数据用于产品引擎，支撑小程序与 H5 双端同构。 创业初期参与公司产品方向与需求梳理，从零搭建公司技术栈与开发流程。
教育经历
2014-09-01 - 2018-06-10淮北师范大学生物工程本科已认证
生物工程专业统招本科，学习生物化学、微生物学、分子生物学等主干课程，完成课程实验与毕业设计。校内计算机相关课程为程序设计基础，编程能力主要来自毕业后自学与工作项目实践。
资质认证
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作品
覆盖九大文档域：医疗器械注册（二类/三类，按国家局2021年121号公告附件5六大部分组织资料）、FDA体外诊断（IVD）注册路径判断、药品注册（化药/生物制品CTDM1–M5逐模块完整性自查）、第一类器械备案、临床评价路径（免于临床/同品种/临床试验）、质量体系文件（ISO13485与GMP双轨）
02026-11-10 18:28
系统分小程序端与自建后端两部分。小程序端：企业名称与关键词模糊检索、查询历史管理、报告在线查看与导出、行业洞察页、订单与会员中心；采用RBAC权限模型区分免费版与会员版（免费版含每日5次查询额度），接入*支付购买会员套餐。后端采用Django+MySQL提供检索与报告生成接口，支持内置样例数据、自
02026-11-10 18:23
采用*小程序原生开发，使用Skyline渲染引擎与glass-easel组件框架，支持深色模式自适应。功能包括：AI角色引导对话（开场白逐句浮现的沉浸式交互）、心情三选一、翻书式抽答（含呼吸提示与翻书动画）、每日时间管理清单、心迹记录与回放、个性化主页与头像设置。登录鉴权与数据存储由*云函数承载
02026-11-10 18:18
