项目介绍:主要针对申办方统一管理试验药品在临床研究过程中涉及到的人员、沟通、预算、进度、费用、文档、申报进行管理和控制,包括商务管理,项目管理,中心管理等主要模块。主要职责:参与系统设计需求讨论,开发文档撰写,参与数据库设计与优化,开发任务分配;搭建系统框架,主要核心业务代码编写,协调前后端,产品之间需求对接和变更。
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