药品监管公开信息采集器（Drug Regulatory Monitor）产品系统

面向政府监管公开信息的自动化采集场景：监管公告与注册数据分散、手工整理效率低，本工具通过官方公开 API 批量采集药品注册目录与召回公告，落地为结构化数据库与 CSV 报表，供合规审查与数据研究使用。

1、药品注册目录采集：分页拉取 NDC 注册数据，提取通用名、商品名、生产企业、活性成分、剂型等字段；2、召回公告采集：拉取执法与召回记录，保留召回原因与风险分级；3、本地入库：SQLite 主键幂等入库，支持增量（重复跳过）与全量（内容变化才更新）双模式；4、断点续跑与限流重试：采集游标落盘、触发 429 自动等待；5、CSV 导出：utf-8-sig 编码，Excel 直接打开。

我负责全部实现：requests 封装 openFDA 客户端（重试与限速），storage 模块实现 ON CONFLICT UPSERT 与内容变化检测，main 入口支持命令行参数与断点续跑。技术栈 Python + Requests + SQLite。难点：开源 API 限流与网络抖动下的稳定采集，采用指数退避重试与游标续跑解决。