面向临床研究领域,聚焦药物 / 医疗器械临床试验的受试者管理环节,适用于医院研究中心、CRO 机构等开展临床试验项目时,对受试者入组、随访等流程的数字化管理场景。
点击空白处退出提示
面向临床研究领域,聚焦药物 / 医疗器械临床试验的受试者管理环节,适用于医院研究中心、CRO 机构等开展临床试验项目时,对受试者入组、随访等流程的数字化管理场景。
支持受试者入组信息采集:通过扫描专属二维码,快速录入受试者基本信息、试验分组等数据,自动关联对应临床试验项目,同步生成受试者唯一识别 ID,实现入组流程的无纸化、标准化操作,避免人工录入误差。
基于微信小程序开发定时推送功能:根据临床试验方案中设定的随访周期、用药时间等节点,自动向受试者推送健康监测提醒(如用药时间、体征记录、随访预约等);同时支持研究人员在后台配置提醒模板、调整推送时间,数据同步至临床研究管理系统,辅助项目进度跟踪。




评论