生物医学新技术 制剂制备信息监管系统产品系统

为统筹多家医院、科研实验室之间业务协同，打破机构间信息沟通壁垒，实现生物医学制剂制备全流程数字化留痕管理，规范制剂原料入库、生产制备、质量校验、出库溯源全流程，满足医疗监管数据上报要求，保障制剂生产过程可追溯、可审计。

系统包含用户权限管理、制剂原料档案管理、制剂制备流程管理、质量校验记录、生产日志留痕、数据统计看板、监管报表导出七大模块。实现制剂从原料入库、生产工序填报、质检审核到成品出库全生命周期线上记录；支持多机构角色分权限访问，自动生成监管所需报表，完成制备数据归档、溯源查询，方便监管部门对制剂制备业务开展核查。

本人负责后端接口开发、数据库设计、权限模块、制剂业务流程接口实现。后端基于 SpringBoot+MyBatis‑Plus 架构，MySQL 存储业务数据，基于 RBAC 实现多机构角色权限隔离；解决制剂流程状态流转、操作日志全留痕难点，完成业务数据统计与报表导出接口，对接前端 Vue 完成前后端联调，保障医疗数据完整性与可追溯性。