解决档案生成的问题,当前公司所使用的 “码上放心” 监管码平台存在功能短板,无法直接导出包含详细监管码(二维码)的药品信息,这一问题已对客户收货验收环节的效率造成显著影响。从实际业务场景来看,输液类药品仅在包装箱外侧标注监管码,而医保局明确要求对该类药品实施逐瓶扫码验收,导致医院等终端用户就出现问题,客户只能采取 “剪下箱码再扫描” 的非常规操作,流程极为不便。要想实现输液“每瓶与箱子关联” 的完整追溯要求
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解决档案生成的问题,当前公司所使用的 “码上放心” 监管码平台存在功能短板,无法直接导出包含详细监管码(二维码)的药品信息,这一问题已对客户收货验收环节的效率造成显著影响。从实际业务场景来看,输液类药品仅在包装箱外侧标注监管码,而医保局明确要求对该类药品实施逐瓶扫码验收,导致医院等终端用户就出现问题,客户只能采取 “剪下箱码再扫描” 的非常规操作,流程极为不便。要想实现输液“每瓶与箱子关联” 的完整追溯要求
数据输入:以公司现有“码上放心”平台系统为数据源,支持导出 Excel 或 CSV 格式的出库数据(包含产品名称、批号、规格、每箱监管码等关键字段),无需对现有系统进行改造,降低对接成本。
数据处理:采用 Python 语言编写核心处理程序,集成成熟的二维码生成库(如 qrcode 库),通过预设算法对输入数据进行清洗、匹配,自动关联 “产品批号 - 箱监管码 ,批量生成对应药品的独立二维码图片,并与药品基础信息进行绑定。
结果输出:系统自动生成包含药品基础信息(名称、批号、规格、数量)及对应二维码的标准化发货单,支持两种输出方式:一是直接连接打印机打印纸质单据,二是导出为 Excel 文件供客户电子化使用。
系统特点:支持单次处理数千条数据的批量操作,满足大批次订单需求;无需联网即可离线运行,避免网络波动影响业务;仅需在现有办公电脑上安装运行,无需额外采购服务器、扫码设备等硬件,降低部署成本。
四、创新点
自主可控性强:系统核心代码由公司内部自主开发,不依赖第三方平台或外部技术支持,后续可根据业务需求灵活进行功能迭代与维护,避免受制于外部服务商。



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