本系统专注于制药行业质量管理信息化服务，整合了文件管理系统(DMS)、培训管理系统(TMS)、质量管理系统(QMS)共同构成全面质量管理系统，协助企业高效管理和使用企业运 营过程中产生的业务文件、质量文件、档案文件，以及培训和各种质量活动的信息化管理需求，满 足国内外 GxP 管理规范。保证所有体系文件、质量信息管理的规范性、有效性和完整性，有效避 免传统管理模式下的各种弊端和风险隐患。项目职责:1.参与需求评审，用例评审，分析需求点，根据需求文档编写测试点; 2.负责文件(DMS)和培训(TMS)模块的主要业务流程，根据测试点编写测试用例，执行用例， 提交 Bug 并跟踪处理，完成测试报告;3.测试一键自动化部署安装包;4.根据开发提供的接口文档使用 jmeter 完成接口测试脚本的编写并执行;5.对主业务流程使用 Robot framework 工具进行 UI 自动化脚本调试，方便回归测试;