iLab标准化智慧实验室管理平台产品系统

一款致力帮助实验室实现无纸化管理、规范质量管理，全面提升实验室管理水平的管理平台。

10个功能模块全面满足ISO 15189医学实验室认可要求，包含文件管理系统、电子记录系统、设备管理系统、人事管理系统、试剂管理系统、智能排版系统、在线考核系统。

• 文件管理系统
• 外部文件：集成实验室相关的法律法规、标准指南等，具有电子图书馆功能；
• 内部文件：质量手册程序文件、各专业组SOP方便获取和查阅；
• 文件控制：满足ISO 15189 新版标准8.2和8.3的要求，自动生成文件控制清单；
• 文件评审：能利用系统进行文件的定期评审：包含评审计划、评审分工、评审会议。

•电子记录系统
• 记录类型：按照ISO 15189：2022条款要求进行分类：工作日志、表单式记录和流程式记录；
• 记录方式：各种表单按技术要求、管理要求排列，方便查找和填写；
。 记录控制：满足ISO 15189 8.3和8.4的要求，自动生成记录控制清单。

• 人事管理系统
• 人员记录和个人技术档案满足ISO 15189新版标准6.2的全部要求；
• 具有人员状态和人员记录分析统计功能：能力评估、岗位授权流程化管理和记录；
• 支持人员个人技术档案记录表单自定义配置。

• 设备管理系统
• 建立每台设备覆盖全生命周期的管理档案和设备层次、设备分类和设备位置体系，符合新版标准6.3的要求；
• 流程式仪器设备维修、维修后的性能验证和风险评估记录； 与电子记录系统交互，智能化仪器设备维护保养记录。

• 试剂管理系统
• 实验室、医院管理部门、供应商端一键式条码化试剂管理系统；
• 自动生成试剂耗材订单和出入库记录，供应商端各种证件录入保存；
• 具有低限预警、效期预警和过期预警等功能。

• 智能排班系统：包含智能考勤
• 支持进行个性化班种管理，包括科室班种、专业组班种、通用班种；
• 可按照专业组或者科室维度进行排班，排班结束后可按照人员、岗位维度进行排班汇总或导出；

AI 质量管理：在不符合报告、投诉处理、持续改进等流程中集成本地部署的 DeepSeek（Ollama），自动生成原因分析、纠正措施与处理建议，提高填报规范性和效率。构建 RAG 架构（nomic-embed -text 向量化 + 检索） ，搭建实验室专属知识库，支持 SOP、设备指南等智能问答，减少幻觉输出，提升回答准确性。
深度支持ISO 15189合规评审：按新版条款设计文件与记录控制， 自动生成控制清单、评审计划及会议记录，帮助客户在认可评审中实现文件与记录“零缺陷”通过。
设备全生命周期管理：覆盖设备入库到报废的全流程，维修、性能验证、风险评估环环相扣，与电子记录联动自动生成保养记录，确保设备保养无一遗漏。
试剂条码化闭环预警：打通实验室、 医院管理部门与供应商，一键生成订单与出入库记录， 内置低限 、效期、过期三重预警，从源头杜绝试剂过期和缺货，试剂损耗率下降约25%。
在线考核与智能组卷：科室可自建题库，支持手动/智能组卷、题目乱序、 自动打分及错题回顾，新员工培训考核周期明显缩短，技能提升更高效。
电子记录替代纸质表单：按ISO条款分类结构化记录，查找与填写体验接近“搜索引擎” ， 日常记录耗时显著减少，实验室人员告别大量手工抄写。