质量管理QMS与电子批记录界面设计产品系统

面向制造与实验检验业务，围绕设备工况、批次记录、质量异常和审核证据分散的问题，完成质量管理子系统的方案与界面设计。通过偏差调查、纠正预防措施和电子批记录的关联，展示物联网采集数据进入质量业务后的处理路径。

偏差调查页面关联设备、批次、时序趋势、原始记录附件、校准状态与采集时间，结合设备、实验室及工艺因素开展调查，并跟踪纠正预防措施、责任分工、验证和归档。电子批记录页面展示各工序执行、自动采集与人工确认的区别，同时关联不合格品处置、复核记录和审批审计轨迹。方案还包含受控文件、变更、检验异常和权限分离，正式质量判定与放行保留人工审批。

我们负责质量业务流程梳理、设备与批次证据链设计、跨系统事件关联及界面效果设计，重点是让异常依据与处理记录能够相互追溯。