无需IT,就能快速、直观的构建临床科研项目;可以DIY编辑研究项目以满足项目特殊要求;也可以利用和修改CDASH标准模版或同行共享的项目进行创建。
强大的答案校验和双录功能,系统即完成大部分逻辑校验;全套查询和稽查功能,在聊天中完成数据监查和修正;痕迹管理让数据全场可追踪,真实无虚假。
基于临床试验流程需求,提供(联合)发起人、编辑者、CRA、CRC、DM和研究者等多种角色,可以通过设置流程满足您对用户与数据、用户间的相互影响的预期。
人性化数据录入界面、分模块分表单呈现形式,帮助快速定位数据点;支持 Web/微信端同步录入,同时满足多种数据格式和逻辑跳转,让数据收集更高效智能。